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Startseite > Forschung > Publikationen > 2000

Publikationen 2000

Referierte Originalarbeiten:

Amm M:
Might and magic, lust and language - the eye as a metapher in literature.
Doc Ophthalmol 101:223-232.

Holland D, Amm M, de Decker W:
Persisting diplopia after bilateral laser in situ keratomileusis.
J Cataract Refract Surg 26:1555-1557.

Lambrecht P, Lerin-Lozano C, Reinhold-Keller E, Nölle B, Gross WL:
Retinal artery occlusion in Wegener`s granulomatosis.
Rheumatology 39:928-929.

Link S, Hedderich J, Häring G:
Einfluss der Phakoemulsifikation und Hinterkammerlinsenimplantation auf den intraokularen Druck.
Ophthalmologe 97:402-406.

Nölle B, Halene MA, Grütters G, Duncker GIW:
Schwerwiegende Wund- und Nahtinsuffizienzen nach perforierender Keratoplastik.
Ophthalmologe 97:12-16.

Paulsen F, Hallmann U, Paulsen J, Thale A:
Innervation of the cavernous body of the human efferent teat ducts and function in tear outflow mechanism.
J Anat 197:177-187.

Paulsen F, Jungmann K, Thale A, Tillmann B:
Die Gelenkkapsel des Cricoarytaenoidgelenkes.
Laryngo-Rhino-Otol 79:412-415.

Paulsen F, Paulsen J, Thale A, Tillmann B:
Mucosa associated lymphoid tissue (MALT) in the human efferent tear ducts.
Virch Arch 437:185-189.

Paulsen F, Thale A, Hallmann U, Schaudig U, Tillmann B:
The cavernous body of the human efferent tear ducts - morphology and function in tear outflow mechanism.
Invest Ophthalmol Vis Sci 41:965-970.

Paulsen F, Thale A, Mentlein R:
What happens to tears inside the efferent lacrimal passage? - An animal experimental study.
Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol 238:496-499.

Reinhold-Keller E, de Groot K, Csernok E, Holl-Ulbrich K, Arlt AC, Paulsen J, Nölle B, Heller M, Feller AC, Gross WL:
Comparison of patients with generalized Wegener`s granulomatosis with and without antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA).
Arthritis & Rheumatism 43:1021-1032.

Rohrbach JM, Wohlrab TM, Nölle B, Schlote T:
Zyanoacrylatverletzungen des Auges.
Ophthalmologe 97:878-880.

Swensson O, Swensson B, Nölle B, Rochels R, Wannke B, Thiel HJ:
Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut.
Klin Monatsbl Augenheilkd 217:43-51.