Studien des Zentrums für entzündliche Hauterkrankungen

Sie eignen sich möglicherweise für die klinische Studie, wenn Sie zwischen 18 und 75 Jahre alt sind, seit mindestens 6 Monaten an einer mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis leiden und wenn bei Ihnen nach der aktuellen Stelara^®-Behandlung noch verbleibende Symptome auftreten.

Ernährungsberatung für Patienten mit metabolischem Syndrom Behandlung mit Secukinumab 300 mg s.c. über 24 Wochen; die Hälfte der Studienteilnehmer erhält zusätzlich eine Lebensstilberatung.

Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris, die bisher keine Systemtherapie erhalten haben. Therapie für 16 Wochen mit DMF, bei unzureichendem Therapieansprechen, erfolgt ein Therapiewechsel auf den IL-23 Antikörper Tildrakizumab.

Patienten mit einer mittelschweren bis schweren Psoriasis vulgaris, die unter laufender Therapie mit Ustekinumab kein ausreichendes Therapieansprechen mehr aufweisen.

Für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris stehen in Deutschland mehr als 15 verschiedene innerliche Medikamente in der Routineversorgung zur Verfügung. Um den Einsatz dieser Medikamente im täglichen Praxisalltag besser verfolgen zu können, unterstützen wir das Deutsche Psoriasis-Register PsoBest und bitten unsere Patienten, die neu auf eine innerliche Therapie (insbesonder mit Biologika) eingeleitet werden, an diesem Register teilzunehmen.

Kosmetische Studie zu einem Mikroalgen-Gel für Personen ab 18 Jahren mit Neurodermitis, die seit mind. 1 Jahr besteht.

Wenn Sie wegen Ihres atopischen Ekzems (Neurodermitis) ständig an geschwollenen, geröteten Hautbereichen kratzen, möchten Sie vielleicht mehr über die Studie Frontier AD erfahren. Der Zweck der Studie Frontier AD besteht darin, zu untersuchen, ob das Studienmedikament MEDI3506 den Schweregrad und die Symptome Ihres mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems (Ihrer Neurodermitis) verringern kann.

Behandlung über 16 Wo­chen mit dem Anti-IL-13-Antikörper Tralokinumab. Vor und während der Behandlung erfolgt die genaue Analyse der Haut mittels Blutentnahmen, Hautbiopsien, Hautabstrichen und hautphysiologischen Messungen. Anschließend besteht die Mög­lichkeit der Studienverlängerung (voraussichtlich bis zur Zulassung des Medikaments).

Erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schweren Atopischem Ekzem werden für 16 Wochen in verschiedenen Dosierungsgruppen mit dem IL-33 Antikörper im Vergleich zu Placebo behandelt. Es folgt eine 8-wöchige Nachbeobachtungsphase.

Jugendliche (ab 12 Jahre) und erwachsene Patienten mit einem mittelschweren bis schweren Atopischen Ekzem werden für 48 Wochen mit dem Anti-IL-31-RA Antikörper (Nemolizumab) behandelt. Es erfolgt zeitgleich eine äußerliche Therapie. Die Studie ist Placebo-kontrolliert.

Insbesondere Patienten mit moderater bis schwerer Neurodermitis leiden unter zahlreichen Einschränkungen ihrer Lebensqualität. Zur medizinischen Versorgung und medikamentösen Behandlung dieser Patienten gibt es bisher nur wenige wissenschaftliche Untersuchungen. So ist es weitgehend unklar, wie sich die Erkrankung auf die Lebensqualität und den Beruf auswirkt, inwieweit Patienten in die Therapieentscheidung einbezogen werden, und durch welche Behandlung  am besten geholfen werden kann. Um die Auswirkungen der Erkrankungen auf den Alltag der Patienten besser zu verstehen und die Wirksamkeit, Sicherheit und den Nutzen von Therapien unter Alltagsbedingungen besser zu verstehen, wurde von der Deutschen Gesellschaft für Dermatologie das Deutsche Neurodermitisregister ins Leben gerufen. Bei teilnehmenden Patienten werden im Rahmen ihrer Routinebesuche regelmäßig mit Hilfe standardisierter Instrumente die Erkrankungsschwere, Symptome, Lebensqualität, Inanspruchnahme medizinischer Leistungen und zu ihrer Zufriedenheit mit der medizinischen Versorgung erfasst. Die über die Jahre gewonnen Daten könne  auch helfen, die Bedürfnisse der Patienten besser zu verstehen und ihre Versorgung zu verbessern. Unser Neurodermitiszentrum ist neben der Medizinischen Hochschule Hannover und der Technischen Universität Dresden Leitungszentrum des Registers.

Haben Sie eine gesicherte Penicillinallergie? Oder während einer Therapie mit Penicillin oder -verwandtem Antibiotikum eine Kreislaufreaktion mit oder ohne Atemnot erlitten? Im Rahmen einer eigenen wissenschaftlichen Untersuchung möchten wir einen Bluttest durchführen um die allergischen Mechanismen genauer zu beschreiben. Kosten entstehen Ihnen nicht.

Bei Interesse Kontakt per E-Mail an: guido.heine@uksh.de oder johanna.kuehl@uksh.de

Behandlung mit Efgartigimod über 30 Wochen (placebokontrolliert); im Anschluss besteht die Möglichkeit an einer offenen Behandlungsstudie für weitere 56 Wochen teilzunehmen.

Behandlung von Patienten mit einem kutanen LE mit Belimumab s.c. über 1 Jahr (placebokontrolliert) ; die zusätzliche Gabe von Antimalariamitteln ist erlaubt.

Orale Behandlung mit Nalbuphin Tabletten über 12 Wochen placebokontrolliert, mit anschließender offener Behandlungsphase.

Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) werden über 48 Wochen mit unterschiedlichen Dosierungen von Bimekizumab behandelt. Die ersten 16 Wochen sind placebokontrolliert.