ASXL1
Krankheitsentität
AML
CMML
Mastozytose
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
ASXL1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im ASXL1 Gen.
BCOR
Krankheitsentität
Aplastische Anämie
Methode
Next generation sequencing
Analyt
BCOR
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im BCOR Gen.
BIRC3
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> CLL
Methode
Next generation sequencing
Analyt
BIRC3
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im BIRC3 Gen.
BRAF
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> Haarzellleukämie
Reife B-Zell-Neoplasien -> Multiples Myelom
Methode
Next generation sequencing
Analyt
BRAF
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im BRAF Gen.
BTK
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> CLL
Methode
Next generation sequencing
Analyt
BTK
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im BTK Gen.
CALR
Krankheitsentität
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
CALR
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im CALR Gen.
CBL
Krankheitsentität
CMML
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
CBL
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im CBL Gen.
CEBPA
Krankheitsentität
AML
Methode
Next generation sequencing
Analyt
CEBPA
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im CEBPA Gen.
c-KIT
Krankheitsentität
AML
CMML
Mastozytose
Methode
Next generation sequencing
Analyt
cKIT
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im c-KIT Gen.
CXCR4
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> Morbus Waldenström
Methode
Next generation sequencing
Analyt
CXCR4
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im CXCR4 Gen.
DNMT3A
Krankheitsentität
CMML
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
DNMT3A
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im DNMT3A Gen.
ETV6
Krankheitsentität
CMML
MDS
Methode
Next generation sequencing
Analyt
ETV6
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im ETV6 Gen.
EZH2
Krankheitsentität
CMML
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
EZH2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im EZH2 Gen.
FLT3
Krankheitsentität
AML
Methode
Next generation sequencing
Analyt
FLT3
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im FLT3 Gen.
IDH1
Krankheitsentität
AML
CMML
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
IDH1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im IDH1 Gen.
IDH2
Krankheitsentität
AML
CMML
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
IDH2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im IDH2 Gen.
JAK2
Krankheitsentität
AML
CMML
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
JAK2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im JAK2 Gen.
KLF2
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> Haarzellleukämie
Methode
Next generation sequencing
Analyt
KLF2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im KLF2 Gen.
KRAS
Krankheitsentität
CMML
Mastozytose
MDS
Reife B-Zell-Neoplasien -> Multiples Myelom
Methode
Next generation sequencing
Analyt
KRAS
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im KRAS Gen.
MAP2K1
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> Haarzellleukämie
Methode
Next generation sequencing
Analyt
MAP2K1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im MAP2K1 Gen.
MPL
Krankheitsentität
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
MPL
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im MPL Gen.
MYD88
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> Morbus Waldenström
Methode
Next generation sequencing
Analyt
MYD88
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im MYD88 Gen.
NOTCH1
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> CLL
Methode
Next generation sequencing
Analyt
NOTCH1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im NOTCH1 Gen.
NPM1
Krankheitsentität
AML
Methode
Next generation sequencing
Analyt
NPM1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im NPM1 Gen.
NRAS
Krankheitsentität
CMML
Mastozytose
MDS
Reife B-Zell-Neoplasien -> Multiples Myelom
Methode
Next generation sequencing
Analyt
NRAS
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im NRAS Gen.
PAX5
Krankheitsentität
B-ALL
Methode
Next generation sequencing
Analyt
PAX5
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im PAX5 Gen.
PIGA
Krankheitsentität
Aplastische Anämie
Methode
Next generation sequencing
Analyt
PIGA
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im PIGA Gen.
PLCG2
Krankheitsentität
Reife B-Zell-Neoplasien -> CLL
Methode
Next generation sequencing
Analyt
PLCG2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im PLCG2 Gen.
RUNX1
Krankheitsentität
AML
CMML
Mastozytose
MDS
Methode
Next generation sequencing
Analyt
RUNX1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im RUNX1 Gen.
SF3B1
Krankheitsentität
CMML
MDS
MPN
Reife B-Zell-Neoplasien -> CLL
Methode
Next generation sequencing
Analyt
SF3B1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im SF3B1 Gen.
SRSF2
Krankheitsentität
CMML
Mastozytose
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
SRSF2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im SRSF2 Gen.
STAT3
Krankheitsentität
LGL- Leukämie
Methode
Next generation sequencing
Analyt
STAT3
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im STAT3 Gen.
STAT5B
Krankheitsentität
LGL- Leukämie
Methode
Next generation sequencing
Analyt
STAT5B
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml), Punktate (nativ, keine Additiva)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im STAT5B Gen.
TET2
Krankheitsentität
CMML
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
TET2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im TET2 Gen.
TP53
Krankheitsentität
AML
CMML
MDS
Reife B-Zell-Neoplasien -> CLL
Reife B-Zell-Neoplasien -> Multiples Myelom
Methode
Next generation sequencing
Analyt
TP53
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im TP53 Gen.
U2AF1
Krankheitsentität
CMML
MDS
MPN
Methode
Next generation sequencing
Analyt
U2AF1
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im U2AF1 Gen.
ZRSR2
Krankheitsentität
CMML
MDS
Methode
Next generation sequencing
Analyt
ZRSR2
Material
EDTA Blut oder EDTA Knochenmark (5ml)
Präanalytik
Probe sollte innerhalb von 72 h im Labor sein. Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Indikation
Nachweis einer Mutation im ZRSR2 Gen.