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HODOKORT

  • Studientitel: Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der HOchDOsis-GlukoKORTikoid-Therapie beim akuten, idiopathischen, sensorineuralen Hörverlust (HODOKORT)
  • Indikation: Hörsturz
  • Studienart: 

    Kontrollierte, drei-armige, multizentrische, randomisierte, tripel-blinde Studie, Behandlungsdauer pro Patient: 10 Tage

  • Studienstatus: Aktiv, rekrutierend
  • Studienphase: -
  • Sponsor: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
  • Principal Investigator: Daniela Hollfelder
  • Stellvertreter: Dr. Mathias Heidemann
  • Kontakt: Studie-hno@uksh.de
  • Weitere Informationen: EudraCT-Nr.: 2015‐002602‐36

    https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=hodokort