Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwerwiegende Erkrankung, die aufgrund verschiedener Krankheitsprozesse zu einer fortschreitenden Belastung der rechten Herzkammer und Symptomen wie Luftnot, Abgeschlagenheit sowie eingeschränkter körperlicher Belastbarkeit führt.
Neben der Behandlung in der Ambulanz bieten wir Ihnen (bei Erfüllung der notwendigen Ein,- und Ausschlussriterien) die Teilnahme in Studien an.
aktive Studien
- AFFILIATE, a multinational, multicenter study to assess the effects of oral Sildenafil on mortality in adults with pulmonary arterial hypertension (PAH)
- REPLACE, a prospective, randomized, international, multicenter, double-arm, controlled,
open-label study of Riociguat in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH)
who are on a stable dose of phosphodiesterase-5 inhibitors (PDE-5i) with or without
endothelin receptor antagonist (ERA), but not at treatment goal
geplante Studien
- VENTASTEP, Beobachtungsstudie zur Untersuchung von Inhalationseffekten mit dem BreelibTM Vernebler auf klinische Parameter sowie körperliche Aktivität bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie
