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Europäisches Forschungsnetzwerk zu Seltenen Erkrankungen

20. Februar 2014

Seltene Erkrankungen benötigen eine gute Zusammenarbeit von Wissenschaftlern und Ärzten über die nationalen Grenzen hinaus. Deshalb wurde zur Erforschung der Grundlagen der Geschlechtsentwicklung und zur Verbesserung der Betreuung von Menschen mit Abweichungen von der üblichen Geschlechtsentwicklung ein europäisches Netzwerk gegründet. hier gehts zur Pressemitteilung.