In der Radiochemie/Radiopharmazie in der Nuklearmedizin UK-SH Campus Kiel werden innovative, nicht zugelassene und käuflich nicht erhältliche Radiopharmaka (Radiotracer) für neuartige Diagnostiken und Therapien eigenhändig synthetisiert. Das UKSH mit seiner Abteilung Radiopharmazie am Campus Kiel ist die einzige Institution in Schleswig-Holstein nördlich von Hannover und Berlin, die solche Radiotracer herstellt und anbietet.
Es werden zwei Gruppen von Radiopharmaka synthetisiert, die im Rahmen des Arzneimittelgesetz §13.2b angewendet werden:
Radiodiagnostika für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET)
Dabei handelt es sich um kleine Moleküle, die an Positronen-Strahler (Nukliden) wie Fluor-18 oder Gallium-68 (18F, 68Ga) gekoppelt werden und für die Tumordiagnostik in der onkologischen Medizin mittels der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) häufig in Kombination mit der Computertomographie PET/CT eingesetzt werden.Radiotherapeutika für die Radioligandentherapie
Es handelt sich dabei um chemisch hergestellte Eiweißverbindungen (Peptide), die an therapiewirksame Nuklide wie Luthetium-177 oder Yttrium-90 (177Lu, 90Y) gekoppelt werden. Damit können Therapien im Rahmen der systemischen Peptid-Radiorezeptortherapie (PRRT) bzw. Peptid-Radioligandentherapie (PRLT) zur Behandlung fortgeschrittener neuroendokriner Tumore oder des Prostatakarzinoms durchgeführt werden. Dabei können Tumorzellen gezielt vernichtet werden, gleichzeitig wird das gesunde Gewebe wegen der kurzen Reichweite der Strahlung von nur wenigen Millimetern weitestgehend geschont.
Die Herstellung der Radiopharmaka erfolgt durch hoch qualifiziertes Personal der Radiochemie/Radiopharmazie unter der unmittelbaren Verantwortung des Facharztes. Die notwendige räumliche und apparative Infrastruktur ist vorhanden und erfüllt alle Erfordernisse der Arzneimittelgesetzgebung insbesondere in Bezug auf die Hygiene und die „Gute Herstellungspraxis“ (GMP) voll umfänglich.
Liste der verfügbaren Radiopharmaka (Radiotracer)
| Radiopharmakon | Modalität | Erkrankung |
| 177Lu-Dotatate | Therapie | Endokrine Tumore |
| 90Y-Dotatate | Therapie | Endokrine Tumore |
| 177Lu-PSMA-617 | Therapie | Prostatakarzinom |
| 68Ga-Dotatate | PET-Diagnostik | Endokrine Tumore |
| 68Ga-PSMA-11 | PET-Diagnostik | Prostatakarzinom |
| 68Ga-FAPI-46 | PET-Diagnostik | |
| 18F-FDG | PET-Diagnostik | |
| 18F-Na | PET-Diagnostik | Skelettmetastasen |
| 18F-FET | PET-Diagnostik | Hirntumore |
| 18F-Cholin | PET-Diagnostik | Prostatakarzinom |
| 18F-DOPA | PET-Diagnostik | Dopaminerge Dysfunktion (Parkinson-Syndrom) (NET) bzw. Hirn-Tumore |
| 18F-MISO | PET-Diagnostik | Darstellung hypoxischer Tumore |
| 18F-PSMA-1007 | PET-Diagnostik | Prostatakarzinom |
| 18F-Fallypride | PET-Diagnostik | Darstellung von D2/3-Rezeptor |
| 18F-FLT | PET-Diagnostik | Proliferationsmarker, Monitoring der Response zur Chemotherapie |