Multizentrische, prospektive, nicht interventionelle Registerstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®) und Axitinib (Inlyta®) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL) und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST).
Die Studie ist eine nicht-interventionelle, sogenannte Beobachtungsstudie, die keinen Einfluß auf die Behandlung der Patienten hat. Gleichwohl müssen die Patienten ihre Einwilligung in die Teilnahme an der Studie geben.
Einschlußkriterien
(geplante) Behandlung mit einem der o.g. Medikamente
unterschriebene Einwilligungserklärung des Patienten
Ausschlußkriterien
n.a.