Schwerpunkte
Seltene genetisch bedingte Erkrankungen, Immundysfunktion, Fiebersyndrome, Periodisches Fieber, hereditäres Angioödem, AA-Amyloidose, idiopathische Arthritis, Late-onset Autoinflammationserkrankungen, Makrophagenaktivierungssyndrom
Das Zentrum wird durch eine Kooperation der Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie mit der Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck gebildet.
Unter den Erkrankungen des angeborenen Immunsystems wir eine sehr heterogene Gruppe von vielen verschiedenen Erkrankungen zusammengefasst, bei denen das Immunsystem meist durch genetische Veränderungen fehlerhaft arbeitet.
Dadurch kommt es spontan – also auch ohne einen Krankheitserreger oder einen anderen sinnvoll nachvollziehbaren Grund – zu Fieber, Gelenkentzündungen, Muskelschmerzen und Hautausschlag wie bei periodischen Fiebersyndromen, oder auch Schwellungsattacken wie beim hereditären Angioödem. Oder das Immunsystem schafft es nicht, banale Infektionen unter Kontrolle zu bekommen.
Die Diagnosestellung und die Entscheidung über das konkrete therapeutische Vorgehen ist oftmals sehr komplex und bedarf der interdisziplinären Zusammenarbeit und kollegialen Diskussion. Ein wichtiges Grundpfeiler ist hierbei auch die Nähe zur immunologischen und genetischen Grundlagenforschung sowie zur Bioinformatik.
Diagnosegruppen
Seltene genetisch determinierte Erkrankungen
Hereditäre und erworbene Angioödeme
Periodische Fiebersyndrome
Still-Syndrom
Makrophagenaktivierungssyndrom
Familiäre Kälteurtikaria, Muckle-Wells-Syndrom, CINCA (Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome)
Familiäres Mittelmeerfieber
Mevalonatkinasedefizienz, Hyper-IgD-Syndrom
Schnitzler-Syndrom
TNF-Rezeptor Assoziiertes Periodisches Syndrom (TRAPS)
PAPA/PASH/PAPASH
Late-onset-Autoinflammationserkrankungen
AA-Amyloidose
Beteiligte Kliniken
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Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie
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