Eines der wesentlichsten Ziele der pränatalen Medizin besteht darin, bei Vorliegen fetaler Auffälligkeiten oder Entwicklungsverzögerungen diese möglichst frühzeitig zu erkennen. Gegebenenfalls kann schon während der Schwangerschaft eine Behandlung begonnen und die Geburt mit einem interdisziplinären Team aus Experten gemeinsam geplant werden, sodass Ihr Kind einen optimalen Start ins Leben hat. Tatsächlich können bei entsprechender Expertise durch eine weiterführende Fehlbildungsdiagnostik heutzutage bis zu 90% der Fehlbildungen vorgeburtlich erkannt werden. Allerdings ist nicht allein die effiziente Erkennung dieser Auffälligkeiten von Bedeutung, sondern auch die indiviuelle Prognoseeinschätzung, interdisziplinäre Beratung und das Management bis zur und während der Geburt.
Wir bieten Ihnen in unserem Pränatalzentrum unter anderem folgende Untersuchungen an:
Nackentransparenzmessung (NT Screening) durch Ultraschall in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche (inkl. Ersttrimester-Biochemiescreening).
Chorionzottenbiopsie (Entnahme von Mutterkuchenzotten) ab der vollendeten 11. SSW
Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) ab der vollendeten 15. Schwangerschaftswoche, ggf. mit vorangehender/anschließender humangenetischer Beratung durch unser humangenetisches Institut.
Organultraschall in der 20.- 22. Schwangerschaftswoche (Feindiagnostik/2nd Trimester Scan)
Doppler-Sonographie als Screening und Betreuung gezielt bei allen Risikoschwangerschaften wie Wachstumsrestriktion, Thrombophilie, Bluthochdruck, u.a. in enger Zusammenarbeit mit unseren kindermedizinischen Abteilungen oder anderen relevanten Fachabteilungen.
Behandlung und Betreuung bei Risikoschwangerschaften (Mehrlinge, fetale Entwicklungsstörungen, Herzrhythmusstörungen, Blutgruppenunverträglichkeiten, Infektionen, Hydrops u.a.)
Punktionen und fetale Bluttransfusionen in die Nabelschnur (z.B. bei ausgeprägter Blutgruppenunverträglichkeit, Anämie oder Virusinfektionen).