Ein besonderer Schwerpunkt des Universitären Gefäßzentrums Nord liegt auf der Diagnostik und langfristigen Betreuung von Menschen mit erblich bedingten Erkrankungen der Aorta und des Bindegewebes. Dazu gehören insbesondere das Marfan-Syndrom sowie weitere hereditäre thorakale Aortenerkrankungen (HTAD). Diese Erkrankungen können bereits in jungen Jahren zu Erweiterungen oder Dissektionen der Aorta führen und erfordern häufig eine lebenslange spezialisierte Betreuung.
In unserer spezialisierten Sprechstunde bieten wir:
Diagnostik und individuelle Risikoeinschätzung bei Verdacht auf eine hereditäre Aortenerkrankung
strukturierte bildgebende Verlaufskontrollen der Aorta
individuelle Festlegung von Kontrollintervallen und Behandlungsstrategien
medikamentöse Therapie und Beratung
interdisziplinäre Beurteilung des optimalen Zeitpunktes einer vorbeugenden Aortenoperation
Planung komplexer offener, endovaskulärer oder kombinierter Aorteneingriffe
Abklärung einer möglichen familiären Erkrankung und Beratung zur Untersuchung von Familienangehörigen
Interdisziplinäre und genetische Betreuung
Hereditäre Aortenerkrankungen betreffen häufig mehrere Organsysteme und unterschiedliche Lebensphasen. Deshalb arbeiten wir eng mit der Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie sowie der Humangenetik des UKSH zusammen. Die humangenetische Beratung und Diagnostik ermöglicht bei entsprechender Indikation die Abklärung einer genetischen Ursache. Dies kann auch für die Risikoeinschätzung und gezielte Untersuchung weiterer Familienangehöriger von Bedeutung sein. Die Zusammenarbeit mit der Klinik für angeborene Herzfehler und Kinderkardiologie ermöglicht eine altersübergreifende Versorgung vom Kindes- und Jugendalter bis in das Erwachsenenalter einschließlich der Betreuung Erwachsener mit angeborenen Herzfehlern (EMAH). Damit können insbesondere bei Marfan-Syndrom und anderen hereditären Aortenerkrankungen Übergänge zwischen Kinder- und Erwachsenenmedizin strukturiert gestaltet und langfristige Kontroll- und Behandlungsstrategien gemeinsam abgestimmt werden.
Unser Ziel ist eine lebenslange Begleitung – von der genetischen Abklärung und Früherkennung über die Verlaufskontrolle bis zur hochspezialisierten Aortentherapie.