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Die Neurogenetik-Sprechstunde richtet sich an Patientinnen und Patienten und deren Angehörige, bei denen eine genetische Ursache ihrer Bewegungsstörung vermutet wird oder vorliegt. Der Verdacht auf eine erblich bedingte Erkrankung besteht unter dann, wenn weitere Familienangehörige betroffen sind. Auch ein ungewöhnlich frühes Erkrankungsalter oder bestimmte klinische Zeichen können auf eine genetisch bedingte Erkrankung hindeuten. Der Fortschritt der genetischen Untersuchungsmethoden hat in den vergangenen Jahren zur Identifikation einer Vielzahl von krankheitsverursachenden Genen geführt.
Die Sprechstunde wird in gemeinsamer Zusammenarbeit des Instituts für Humangenetik, des Instituts für Neurogenetik und der Klinik für Neurologie durchgeführt. In dieser Sprechstunde haben wir uns auf die Diagnostik und Beratung von Patientinnen und Patienten spezialisiert, bei denen die folgenden Erkrankungen vorliegen oder vermutet werden:
Genetisch bedingte Parkinsonsyndrome
Genetisch bedingte isolierte und kombinierte Dystonie-Erkrankungen, z.B. mit zusätzlichem Myoklonus oder Parkinsonismus
Paroxysmale Bewegungsstörungen
Komplexe neurologische Erkrankungen
Patientinnen und Patienten mit Ataxie-Erkrankungen werden zusammen mit unseren Kollegen des Instituts für Humangenetik im Rahmen unserer Interdisziplinären Ataxie-Sprechstunde beraten.