Seltene Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter

  • Kollagenosen wie ein systemischer Lupus erythematodes; SLE, Mischkollagenosen; MCTD, Sklerodermien, das CREST-Syndrom, die juvenile Dermatomyositis und das Sjögren-Syndrom

  • Vaskulitiden wie die Purpura-Schönlein-Henoch, das Kawasaki Syndrom, die Granulomatose mit Polyangiitis GPA (ehem. Mobus Wegener), und die allergische Granulomatose mit Polyangiitis AGPA (ehem. Churg-Strauss Syndrom) sowie die sehr seltenen Vaskulitiden des Zentralen Nervensystems

  • Sarkoidose, oder im Kindes- und Jugendalter das Blau-Syndrom

  • Uveitis, ein- oder beidseitige innere Entzündungen des Auges

  • Autoinflammationserkrankungen wie die nicht-bakterielle chronische Knochenentzündung oder Osteomyelitis; CNO, die chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis; CRMO, das SAPHO Syndrom, das PAPA Syndrom. Die Fiebersyndrome wie die periodische Fiebererkrankung PFAPA (Periodisches Fieber, Aphten, Pharyngitis und Lymphadenitis) und die bekanntesten hereditären Fiebersyndrome wie das CAPS (Cryopyrin assoziiertes periodisches Fiebersyndrom), TRAPS (TNF-Rezeptor assoziiertes periodisches Fiebersyndrom), HIDS (Hyperimmunglobulin-D Syndrom) und das FMF (Familiäre Mittelmeer Fieber). In den letzten Jahren wurden weitere sehr seltene und neue Autoinflammationserkrankungen und Fiebersyndrome entdeckt und einer Diagnose zugängig gemacht.

  • Immundefekte, die sich klinisch primär durch eine chronische Organ- oder Systementzündung manifestieren

  • Nicht-rheumatische Gelenkerkrankungen wie die progressive pseudorheumatische Arthritis und epiphysäre Dysplasien sowie die chronischen Schmerzerkrankungen wie das juvenile Schmerzverstärkungssyndrom oder das komplexe regionale Schmerzsyndrom (M. Sudeck im Erwachsenensalter).