Klinische Studien

Studien - Bewegungsstörungen

Wir sind ständig bemüht, neue Behandlungen für Ihre Erkrankung zu finden. Falls Sie daher Interesse an einer Teilnahme an einer unserer Studien haben, können Sie gerne unverbindlich den zuständigen Ansprechpartner kontaktieren.

Erkrankung	Titel der Studie	Inhalt	Gesuchte Teilnehmer	Teilnahme möglich?	Kontakt
Fokale aufgabenspezifische Handdystonie / Schreibkrampf	SK-Train	In der Studie SK-Train bieten wir für Patienten mit einem isolierten Schreibkrampf ein einjähriges ergotherapeutisches Training an, welches zu Hause durchgeführt werden kann. Anleitung und Kontrolle des Trainings werden über Videotelefonate begleitet. In den 12 Monaten sind vier Untersuchungen (Fragebögen, Untersuchung des Schreibens, Magnetresonanztomographie mit Aufgaben) in Kiel geplant, um den Verlauf zu erfassen. Die Botulinumtoxin Therapie muss während der Trainingszeit in diesem einen Jahr pausiert werden. Geeignet sind Patienten, bei denen (1) keine anderen neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen vorliegen, (2) keine Einnahme von Neuroleptika in der Vergangenheit bekannt ist und die (3) keine sedierenden Medikamente einnehmen.	Patienten mit einem Schreibkrampf	Ja	Prof. Dr. med Kirsten Zeuner Arne Knutzen, M.Sc. Ergotherapie a.knutzen@neurologie.uni-kiel.de
Dystonie	Vercise DBS Dystonie	Tiefe Hirnstimulation bei Dystonie	Dystonie Patienten	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de
Dystonie	StimTox	Behandlung DBS/ Botox im Vergleich Randomisiert verblindet	Zervikale Dystonie	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de
ET	Vercise DBS Tremor	Tiefe Hirnstimulation bei Essentiellem Tremor	ET Patienten	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de
M. Parkinson	Mobilise-D	Mobilise-D ist eine Studie, die mit Hilfe modernster Sensortechnik die Erfassung von Mobilität und Bewegung im Alltag untersucht. Ziel der Studie ist es, die Bewegung so genau wie möglich zu messen, um damit die Progression der Parkinsonerkrankung und besonders die Therapieeffekte bei dieser Erkrankung besser zu verstehen.	Patienten die an M. Parkinson erkrankt sind	Ja	Hanna Hildesheim Tel.: 0431 500-23849 hannaluise.hildesheim@uksh.de
M. Parkinson	IDEA-FAST	Ziel ist es zu untersuchen, ob Sensoren im gewohnten Umfeld von Betroffenen ein objektives Bild der Aktivitäten des täglichen Lebens (insbesondere Schlafstörungen und Fatigue) liefern können.	Patienten die an M. Parkinson erkrankt sind	Ja	Hanna Hildesheim Tel.: 0431 500-23849 hannaluise.hildesheim@uksh.de

Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase-2a-Studie über 18 Monate zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oral verabreichtem UCB0599 bei Studienteilnehmern mit Morbus Parkinson im Frühstadium

Studien - Schmerzerkrankungen

Wir sind ständig bemüht, neue Behandlungen für Ihre Erkrankung zu finden. Falls Sie daher Interesse an einer Teilnahme an einer unserer Studien haben, können Sie gerne unverbindlich den zuständigen Ansprechpartner kontaktieren.

Erkrankung	Titel der Studie	Inhalt	Gesuchte Teilnehmer	Teilnahme möglich?	Kontakt
CRPS	TipSTim	Untersuchung des Effektes von TENS/EMS als Handschuh in der Therapie des CRPS; Dauer: 3 Monate als Selbstanwendung zu Hause für 1h täglich (geht auch beim Fernsehen etc.), Therapie des CRPS kann beibehalten werden, wenn stabil (Physiotherapie, Ergotherapie, Psychotherapie, Schmerztherapie); Mindestalter: 14 Jahre	Patienten mit einem CRPS der Hand/des Arms	Ja	Sektion für Neurologische Schmerzforschung und Therapie: Manon.Sendel@uksh.de
Chronischer Rückenschmerz	StimaWell	Untersuchung des Effektes von TENS/EMS/Sporttherapie auf chronischen Rückenschmerz; Dauer der Rückenschmerzen mind. 6 Monate;Jeder Studienteilnehmer wird einer von 4 Gruppen zugewiesen (Fortführung der bisherigen Therapie, personalisiertes Kraftaufbautraining, Wärmebehandlung, TENS/EMS/Wärme; Dauer der Studie: 3 Monate. Für drei Gruppen findet die Behandlung 2x pro Woche auf dem Gelände des UKSH Kiel statt;Ausschlußkriterien: Schwangerschaft, Stillzeit, Infektionen, Krebserkrankungen, schwere Herzrhythmusstörungen, Herzschrittmacher, Defibrillatoren, elektronische Implantate(z.B. Schmerzpumpen), Epilepsien, Hautirritationen oder offene Wunden am Rücken.	Patienten mit Rückenschmerz seit mindestens 6 Monaten	Ja	Sektion für Neurologische Schmerzforschung und Therapie: Juliane.Sachau@uksh.de m.reimer@neurologie.uni-kiel.de
Migräne	Eisenablagerungen bei Migräne	Es sollen die Eisenablagerungen im Gehirn von Migränepatienten untersucht und diese mit klinischen Messwerten der körpereigenen Schmerzhemmung verglichen werden.Einmalige Vorstellung zur klinischen Untersuchung und MRT des Kopfes; Ausschluß: Kontraindikationen für ein MRT	Patienten mit Migräne	Ja	Sektion für Neurologische Schmerzforschung und Therapie: j.gierthmuehlen@neurologie.uni-kiel.de

Studien - Schlaganfallerkrankungen

Wir sind ständig bemüht, neue Behandlungen für Ihre Erkrankung zu finden. Falls Sie daher Interesse an einer Teilnahme an einer unserer Studien haben, können Sie gerne unverbindlich den zuständigen Ansprechpartner kontaktieren.

Erkrankung	Titel der Studie	Inhalt	Gesuchte Teilnehmer	Teilnahme möglich?	Kontakt
Carotisstenose (Verengung der Halsschlagader)	PRECISE	Vergleich des neueren Gerinnungshemmers Ticagrelor mit der bisherigen Standardmedikation im Rahmen der Behandlung einer Carotisstenose mittels Stent.	Patienten, die sich aufgrund einer Carotisstenose einer Behandlung mittels Stent unterziehen wollen.	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de
Hirnblutung, Vorhofflimmern	PRESTIGE-AF	Mit der PRESTIGE-AF-Studie wird untersucht, ob die Einnahme eines Blutverdünners bei Patienten mit einer vorigen Hirnblutung sicher ist. Eingeschlossen werden nur Patienten, die aufgrund eines Vorhofflimmerns einen Blutverdünner zur Vermeidung von Schlaganfällen einnehmen müssen, bzw. müssten.	Patienten, die eine Hirnblutung erlitten haben und zusätzlich an einem Vorhofflimmern leiden.	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de

Studien - Demenzerkrankungen

Wir sind ständig bemüht, neue Behandlungen für Ihre Erkrankung zu finden. Falls Sie daher Interesse an einer Teilnahme an einer unserer Studien haben, können Sie gerne unverbindlich den zuständigen Ansprechpartner kontaktieren.

Erkrankung

Titel der Studie

Inhalt

Gesuchte Teilnehmer

Teilnahme möglich?

Kontakt

Studien - Neuroimmunologische Erkrankungen

Wir sind ständig bemüht, neue Behandlungen für Ihre Erkrankung zu finden. Falls Sie daher Interesse an einer Teilnahme an einer unserer Studien haben, können Sie gerne unverbindlich den zuständigen Ansprechpartner kontaktieren.

Erkrankung	Titel der Studie	Inhalt	Gesuchte Teilnehmer	Teilnahme möglich?	Kontakt
Multiple Sklerose	FENhance	Untersucht wird, ob eine Behandlung mit dem Tyrosinkinaseinhibitor Fenebrutinib (als Tablette einzunehmen) den Verlauf der schubförmigen oder aktiven sekundär-chronisch progredienten Multiplen Sklerose (gemessen anhand der Behinderungsprogression) im Vergleich zu Teriflunomid (Handelsname Aubagio®) positiv beeinflusst.	Erwachsene Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose oder aktiver sekundär-chronisch pprogredienter Multipler Sklerose	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de
Multiple Sklerose	MUSETTE/ GAVOTTE	Untersucht wird eine reguläre und Hochdosis-Behandlung mit dem B-Zell-depletierenden Präparat Ocrelizumab und der Effekt auf die Behinderungsprogression.	Erwachsene Patienten mit schubförmiger oder primär progredienter Multipler Sklerose	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de
Multiple Sklerose	Imatinib-MS	Untersucht wird, ob eine Behandlung mit dem Tyrosinkinase Inhibitor im Vergleich zu Methylprednisolon (Cortison-Stoßtherapie) akute Schubsymptome vergleichbar lindert.	Erwachsene Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose und einem akuten Schub	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de
Multiple Sklerose	Power@MS1	Untersucht wird, ob eine web-basierte Lebensstilberatung den Verlauf der Multiplen Sklerose positiv beeinflusst.	Erwachsene Patienten mit erst- diagnostizierter schubförmiger Multipler Sklerose	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de


Multiple Sklerose	Power@MS2	Untersucht wird, ob eine web-basierte „Schubschulung“ den Umgang mit Schüben positiv beeinflusst.	Erwachsene Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de
Multiple Sklerose	UMIMS	Untersucht wird, ob Patienten die Ihr eigenes MRT „verstehen“ eine bessere Entscheidungs- partizipation ermöglicht wird.	Erwachsene Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de
CIDP	ARGX-113-1802 ADHERE	Untersucht wird der Effekt einer Blockade des neonatalen Fc-Rezeptors als endogener „Recycling“ Mechanismus der IgG-Antikörper. Seine Blockade führt zu einer Senkung der körpereigenen IgG. Es können auch Patienten unter laufender ivIG- Therapie eingeschlossen werden. Allerdings wird zu Beginn der Studie die ivIG Medikation ausgesetzt und durch das Studienmedikament ersetzt.	Patienten mit CIDP ohne oder unter ivIG Therapie.	Ja	ina.schroeder@uksh.de klarissa.stuerner@uksh.de frank.leypoldt@uksh.de
Autoimmune Enzephalitis	GENERATE-BOOST	Untersucht wird, ob Patienten mit schweren autoimmunen Enzephalitiden trotz Vorbehandlung mit sämtlichen üblichen Medikamenten (inklusive Rituximab) von einer zusätzlichen Behandlung mit dem Plasmazell-depletierenden Medikament Bortezomib profitieren.	Patienten mit neuronalen Autoantikörper-definierten autoimmunen Enzephalitiden (z.b. NMDAR-E, LGI1-E, CASPR2-E‚ IgLON5-E)	Ja	ina.schroeder@uksh.de aerzte.neuroimmunologie.kiel@uksh.de

Studien - Tiefe Hirnstimulation

Wir sind ständig bemüht, neue Behandlungen für Ihre Erkrankung zu finden. Falls Sie daher Interesse an einer Teilnahme an einer unserer Studien haben, können Sie gerne unverbindlich den zuständigen Ansprechpartner kontaktieren.

Erkrankung	Titel der Studie	Inhalt	Gesuchte Teilnehmer	Teilnahme möglich?	Kontakt
Dystonie	Vercise DBS Dystonie	Tiefe Hirnstimulation bei Dystonie	Dystonie Patienten	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de
ET	Vercise DBS Tremor	Tiefe Hirnstimulation bei Essentiellem Tremor	ET Patienten	Ja	Studienzentrum Neurologie Tel.: 0431 500-23989 studiensekretariat.neurologie.kiel@uksh.de