AG Khandanpour

Dissertationen, Bacherlor- und Masterarbeiten zu vergeben. Kontakt:

Prof. Dr. med. Cyrus Khandanpour

Leitender Oberarzt, Professor für translationale Krebsforschung, Geschäftsführender Vorstand Universitäres Cancer Center S-H (UCCSH)
Tel.: 0451 500-44152Fax: 44154

Projekt 1: Funktion von Growth Factor Independence 1 (Gfi1) und Growth Factor Independence 1b (Gfi1b) in der Entstehung, Progression und Prognose von Leukämien und Lymphomen sowie die Möglichkeit der therapeutischen Nutzung
Transkriptionsfaktoren spielen eine wichtige Rolle in der normalen Differenzierung der unreifen Zellen hin zu den reifen Zellen. Wir haben verschiedene Hinweise, dass eine gestörte Funktion der Transkriptionsfaktoren Gfi1 und Gfi1b zur Entwicklung von verschiedenen Leukämien und Lymphome beiträgt. Durch Verwendung unterschiedlicher Mausmodelle untersuchen wir die Funktion dieser Transkriptionsfaktoren in der Entstehung von Leukämien und Lymphomen. Schließlich untersuchen wir, ob Gfi1 und Gfi1b als neuartige Zielstrukturen der Leukämie- und Lymphom Therapie verwendet werden könnten. 

Projekt 2: Polarisierung von Stroma
Unsere Arbeitsgruppe untersucht die Interaktion zwischen malignen Zellen und den sie umgebenden, nicht-malignen Stromazellen. Dabei werden die Stromaelemente der Weise "polarisiert", so dass sie die Expansion der leukämischen Zellen fördern. Die AG Khandanpour untersucht durch welche Prozesse Stromaelemente durch die malignen Zellen polarisiert werden und ob diese Prozesse ggf. therapeutisch angegangen werden könnten. 

 Projekt 3: Rolle zytogenetischer und epigenetischer Veränderungen in der Entstehung maligner Erkrankungen                                                                                                                                        
Wir untersuchen welche Pathomechanismen an den epigenetischen und genetischen Veränderungen beteiligt sind, wie diese Veränderungen ggf. auch zur Instabilität des Krebsgenoms beitragen und ob dies therapeutisch gezielt angegangen werden kann. 

Projekt 4: Myelom und Amyloidoseforschung
Wir untersuchen die molekulare Pathogenese des Multiplen Myeloms und der Amyloidose und mögliche therapeutische Ansätze. Zusätzlich untersuchen wir, wie molekulare Marker und klinische Parameter den Verlauf der Erkrankung beeinflussen und welche Therapiesequenzen den Verlauf der Erkrankung positiv beeinflussen.

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Dr. Pradeep Patnana - Schwerpunkte: Metabolismus und Leukämieentstehung

Helal Noman - Stroma- Tumor Interaktion

Dr. Subbaiah Chary Nimmagadda - Onkogene Signalkaskaden

Dr . Theo Leitner - Molekulare Myelomforschung und Künstliche Intelligenz in der Onkologie

Dr. Franziska Hamm - Versorgungsforschung und molekulare onkologische Ernährung

Svenja Kopelke - Molekulare Onkologie

Dr. Lorenz Ölschläger - Molekulare Onkologie

Friederike Frey - Molekualre Myelomforschung

Ajelet Loesche - Versorgungsforschung

Arnold Stoppel - Künstliche Intelligenz in der Onkologie

Tobias Barmwater - Künstliche Intelligenz in der Onkologie

Theresa Helene Stadler - Metabolische Onkologie

Derya Yildiz - Molekulare Hämatologie

Marcel Rottgerding - Klinische Myelomforschung

Khalil Soleiman - Klinische Myelomforschung

Zhangman Wang - Molekulare Myelomtherapie

Marrah Hussien - Stroma-Tumor-Interaktion

Cristof Rowold - Klinische Myelomforschung

Arne Strotmann - Klinische Myelomforschung

Weitere Informationen

Vortrag von Prof. Dr. med. Cyrus Khandanpour
Vortrag von Prof. Dr. Cyrus Khandanpour auf der Wissenschaftsnacht der Universität zu Lübeck 2023
youtube - 2050: Wird Krebs Geschichte von Cyrus Khandanpour

Interview mit Prof. Dr. med. Cyrus Khandanpour
Thema: Evaluating germline variant GFI1-36N and its impact on DNA repair in AML, 20.03.2023
www.vjhemonc.com - The Video Journal of Hematological Oncology

Publikationen

Liu, L., Patnana, P. K., Xie, X., Frank, D., Nimmagadda, S. C., Rosemann, A., Liebmann, M., Klotz, L., Opalka, B., and Khandanpour, C. (2022) High Metabolic Dependence on Oxidative Phosphorylation Drives Sensitivity to Metformin Treatment in MLL/AF9 Acute Myeloid Leukemia. Cancers (Basel) 14, IS-IF 6

Xie, X., Frank, D., Patnana, P. K., Schutte, J., Al-Matary, Y., Liu, L., Wei, L., Dugas, M., Varghese, J., Nimmagadda, S. C., and Khandanpour, C. (2021) Curcumin as an Epigenetic Therapeutic Agent in Myelodysplastic Syndromes (MDS). Int J Mol Sci 23, IS-IF 5

Ahmed, H. M. M., Nimmagadda, S. C., Al-Matary, Y. S., Fiori, M., May, T., Frank, D., Patnana, P. K., Recher, C., Schliemann, C., Mikesch, J. H., Koenig, T., Rosenbauer, F., Hartmann, W., Tuckermann, J., Duhrsen, U., Lanying, W., Dugas, M., Opalka, B., Lenz, G., and Khandanpour, C. (2022) Dexamethasone-mediated inhibition of Notch signalling blocks the interaction of leukaemia and mesenchymal stromal cells. Br J Haematol 196, 995-1006, IS-IF 6

Khandanpour, C., Eisfeld, C., Nimmagadda, S.C., Raab, M., Weinhold, N, Seckinger, A., Hose, D., Jauch, A., Försti, A., Hemminki, K., Hielscher, T., Hummel, M., Lenz, G., Goldschmidt, H., Huhn, S. Prevalence of the GFI1-36N SNP in multiple myeloma patients and its impact on the prognosis. (2021) Frontiers in Oncology (in press), IS-IF 6 (Korrespondierender Autor)

Marneth, A. E., Botezatu, L., Hones, J. M., Israel, J. C. L., Schutte, J., Vassen, L., Lams, R. F., Bergevoet, S. M., Groothuis, L., Mandoli, A., Martens, J. H. A., Huls, G., Jansen, J. H., Duhrsen, U., Berg, T., Moroy, T., Wichmann, C., Lo, M. C., Zhang, D. E., van der Reijden, B. A., and Khandanpour, C. (2018) GFI1 is required for RUNX1/ETO positive acute myeloid leukemia. Haematologica 103, e395-e399 IS-IF 6

Thivakaran, A., Botezatu, L., Hones, J. M., Schutte, J., Vassen, L., Al-Matary, Y. S., Patnana, P., Zeller, A., Heuser, M., Thol, F., Gabdoulline, R., Olberding, N., Frank, D., Suslo, M., Koster, R., Lennartz, K., Gorgens, A., Giebel, B., Opalka, B., Duhrsen, U., and Khandanpour, C. (2018) Gfi1b: a key player in the genesis and maintenance of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome. Haematologica 103, 614-625 IS-IF 6

Hones, J. M., Thivakaran, A., Botezatu, L., Patnana, P., Castro, S., Al-Matary, Y. S., Schutte, J., Fischer, K. B. I., Vassen, L., Gorgens, A., Duhrsen, U., Giebel, B.,  and Khandanpour, C. (2017) Enforced GFI1 expression impedes human and murine leukemic cell growth. Sci Rep 7, 15720 IS-IF 4

Al-Matary, Y. S., Botezatu, L., Opalka, B., Hones, J. M., Lams, R. F., Thivakaran, A., Schutte, J., Koster, R., Lennartz, K., Schroeder, T., Haas, R., Duhrsen, U., and Khandanpour, C. (2016) Acute myeloid leukemia cells polarize macrophages towards a leukemia supporting state in a Growth factor independence 1 dependent manner. Haematologica 101, 1216-1227. IS-IF 6

Botezatu, L., Michel, L. C., Helness, A., Vadnais, C., Hones, J. M., Makishima, H., Robert, F., Vassen, L., Thivakaran, A., Al-Matary, Y., Lams, R. F., Schutte, J., Giebel, B., Gorgens, A., Heuser, M., Medyouf, H., Maciejewski, J., Duhrsen, U., Moroy, T., and Khandanpour, C. (2016) Epigenetic therapy as a novel approach for GFI136N-associated murine/human AML. Exp Hematol. IS-IF 2,3 Co-last author.

Botezatu, L., Michel, L. C., Makishima, H., Schroeder, T., Germing, U., Haas, R., van der Reijden, B., Marneth, A. E., Bergevoet, S. M., Jansen, J. H., Przychodzen, B., Wlodarski, M., Niemeyer, C., Platzbecker, U., Ehninger, G., Unnikrishnan, A., Beck, D., Pimanda, J., Hellstrom-Lindberg, E., Malcovati, L., Boultwood, J., Pellagatti, A., Papaemmanuil, E., Le Coutre, P., Kaeda, J., Opalka, B., Moroy, T., Duhrsen, U., Maciejewski, J., and Khandanpour, C. (2016) GFI1 as a therapeutic and prognostic marker for myelodysplastic syndrome. Exp Hematol. IS-IF 2

Hones, J. M., Botezatu, L., Helness, A., Vadnais, C., Vassen, L., Robert, F., Hergenhan, S. M., Thivakaran, A., Schutte, J., Al-Matary, Y. S., Lams, R. F., Fraszscak, J., Makishima, H., Radivoyevitch, T., Przychodzen, B., da Conceicao Castro, S. V., Gorgens, A., Giebel, B., Klein-Hitpass, L., Lennartz, K., Heuser, M., Thiede, C., Ehninger, G., Duhrsen, U., Maciejewski, J., Moroy, T., and Khandanpour, C. (2016) GFI1 as a novel prognostic and therapeutic factor for AML/MDS. Leukemia. ISI-IF: 10