IIT-Starter-Workshop

Es handelt sich um einen 2-tägigen Workshop: 16. Oktober und 4. Dezember 2026. Eine Bewerbung mit Studienidee ist nicht mehr möglich.

Bei Interesse zur Teilnahme wird um Anmeldung gebeten, unter E-Mail: klinStudien.uccsh@uksh.de.

Uhr      Thema
9:00 – Begrüßung (Prof. Dr. med. N. von Bubnoff, UCCSH)
9:15 – Einführung Ethik, Regularien und Gesetze in der klinischen Forschung (Dr. Densie Olbrich, ZKS Lübeck)
9:45 – Studiendesign, Biometrie und Datenerhebung (Prof. Dr. Astrid Dempfle, IMIS Kiel)
10:15 – Zentrale Aspekte der Studienplanung (Dr. Tobias Kühl, ZKS Kiel)
10:45 – Öffentliche sowie industrielle Fördermöglichkeiten und Budgetplanung (Wiebke Kobbe, UKE)
11:15 – Erfahrungsbericht: Wenn Millimeter entscheiden – Erforschung und Etablierung der stereotaktischen Strahlentherapie aus Sicht einer medizin-physikalischen Studienleitung (Dr. Oliver Blanck, UKSH, Campus Kiel)

11:45 – Mittagspause

12:15 – Vorstellung Zwischenstand der Projekte durch die Teilnehmenden
13:10 – Studienspezifische Workshops Teilnehmende und Mentoren

16:40 – Kaffeepause

16:55 – Vorstellung der (Zwischen-) Ergebnisse, Evaluation
17:30 – Ende des Workshops mit gemeinsamem Ausklang Änderungen vorbehalten

Sehr geehrte Interessierte,

die klinische Forschung ist eine zentrale Säule der Comprehensive Cancer Center. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Initiierung und Durchführung investigator-initiierter Studien (IITs), die wesentlich zur Gewinnung praxisrelevanter wissenschaftlicher Erkenntnisse beitragen. Beide universitären Cancer Center verfolgen das gemeinsame Ziel, eine forschungsgetriebene, nachhaltige und klinisch wirksame IIT-Landschaft unter institutioneller Sponsorschaft systematisch weiterzuentwickeln und langfristig zu etablieren. Nach dem erfolgreichen ersten beiden IIT-Starter-Workshops in den Jahren 2024 und 2025 möchten wir auch in diesem Jahr gemeinsam mit den Zentren für Klinische Studien (ZKS) in Lübeck und Kiel die Entwicklung eigeninitiierter klinischer Studien gezielt fördern.

Inhalt: Der besondere Mehrwert dieses Workshops liegt in seiner individuellen Ausrichtung: Die Teilnehmenden bringen ihre eigene Studienidee ein und erhalten hierzu gezielte fachliche Unterstützung. Zu Beginn werden die wesentlichen inhaltlichen, organisatorischen und regulatorischen Anforderungen onkologischer klinischer Studien kompakt vermittelt. Darauf aufbauend entwickeln die Teilnehmenden ihr Studienkonzept weiter – begleitet von erfahrenen Mentorinnen und Mentoren aus den Bereichen Klinik, Projektmanagement und Biometrie. Ziel ist es, ein belastbares Studienkonzept zu erarbeiten, das für die Einreichung bei Ethikkommissionen, Behörden und Förderinstitutionen vorbereitet ist.

Zielgruppe: Bewerben können sich Assistenzärztinnen und Assistenzärzte, junge Fachärztinnen und Fachärzte sowie Nachwuchswissenschaftlerinnen und Nachwuchswissenschaftler mit ersten Erfahrungen in der klinischen Forschung. Pro Studienprojekt können maximal zwei Personen teilnehmen. Bevorzugt werden Studienideen aus dem Bereich interventioneller Studien bei onkologischen Erkrankungen. Die Anzahl der

Teilnehmenden ist begrenzt.

Ablauf: An zwei Workshop-Tagen werden die relevanten Inhalte zunächst in einer Einführungsveranstaltung vermittelt und auf die individuellen Projekte der Teilnehmenden bezogen. Anschließend wird das jeweilige Studienkonzept in kleinen Gruppen weiter ausgearbeitet. Die Mentorinnen und Mentoren begleiten ihre Mentees bis zur Präsentation der entwickelten Studienkonzepte am zweiten Workshop-Tag.

Ihre

PD Dr. Andreas Block, Leitung klinisches Studienzentrum, UCC Hamburg, und Dr. Christina Schwitlick, Koordinatorin strategisches Studienmanagement, UCCSH