Medizinproduktedurchführungsgesetz (MPDG) Seminar in Zusammenarbeit mit dem Forum für Medizintechnik

Für das Betreiben, Anwenden, Errichten und Instandhalten von Medizinprodukten sind die regulatorischen Vorschriften vom Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG), Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV) für Anwender*innen und Betreiber*innen verpflichtend. Ziel des Seminars ist es, einen Überblick über die Forderungen dieser Richtlinien zu vermitteln und Fragen zu beantworten. Hinweise zur Umsetzung für die klinische Praxis werden aus ärztlicher, pflegerischer und medizintechnischer Sicht gegeben. Einen Schwerpunkt bildet das Thema „Einweisung“.

Ärztinnen und Ärzte, die im beruflichen Alltag intensiv mit Medizinprodukten befasst sind, z. B. in der Intensivmedizin, im OP-Bereich, im Rettungsdienst oder in der Labormedizin. Verantwortliche und Mitarbeitende im Pflegedienst, in der Apotheke, im medizinischen Labor, in der Verwaltung und im Einkauf, Verantwortliche und Mitarbeitende der Medizintechnik, Medizinprodukteberater*innen von Herstellern und Fachhändlern.

Für eine Person € 255,00; für 2 – 9 Personen aus einer Einrichtung je € 215,00; für 10 und mehr Personen aus einer Einrichtung je € 205,00 – jeweils nur gültig bei gleichzeitiger Anmeldung aller Personen. Die Gebühr enthält die Schulungsunterlagen sowie MPDG & Co – eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch sowie Getränke und Imbiss.